小豆在現代種植過程中出現了一些問題，其品質多樣化的程度比較低，康生物和非生物的脅迫能力比較弱，這極大的限制了相關產業的發展。所以利用現有的種質資源，選育優質品種是當前比較迫切的問題。對于小豆作物來說，目前還沒有建立有效的離體培養植株再生與遺傳轉化體系，限制了轉基因技術在小豆作物遺傳改良中的應用。組培培養室在遺傳改良的研究中發揮了重要的作用，對相關組織的發育研究提供了生長環境。
　　
　　小豆上胚軸的不定芽誘導率較高，誘導率達76.4%，平均出芽數為6.2，是較理想的外植體。一般20d左右，在小豆上胚軸的切口部位長出微綠、生長旺盛的組織，42d后開始長出不定芽。而小豆子葉節外植體未能誘導出不定芽，接種后出現褐化等現象，且隨著繼代培養時間的延長，褐化越來越嚴重，最終死亡，不能獲得不定芽。
　　
　　通過組培培養室研究發現，6-BA濃度對小豆外植體的誘導具有顯著影響，但當濃度較高時會使芽苗出現玻璃化，而GA3的加入可以顯著降低玻璃苗的比率，但濃度大于0.5mg/L時，對芽苗生長產生不良影響。生長素的種類及濃度對不定芽的伸長和試管苗根的形成具有重要作用，0.1mg/LIAA適合于小豆不定芽的生長;1.0mg/LNAA適合于小豆試管苗的生根，再生后的完整植株苗形美觀，色澤深綠，根系發達，移栽后生長較好。

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